Síndrome de Prader-Willi: sensación de hambre constante

El Síndrome de Prader Willi afecta a una persona cada 16.000 a 21.000 recién nacidos. Se considera una enfermedad poco frecuente y es una condición compleja que es causada por una disfunción hipotalámica.

La endocrinóloga Laura Castro (MP:24.570 – ME:14.215) explicó a Diversidad que se caracteriza por problemas de comportamiento, discapacidad intelectual y baja estatura. Además, los síntomas hormonales incluyen el retraso de la pubertad y la sensación de hambre constante que lleva a la obesidad.

¿Qué es lo más característico?

Se caracteriza principalmente por la hipotonía en el periodo neonatal, dificultades para la alimentación, y que a partir de los dos años aparece la hiperfagia que, puede conducir a una obesidad grave si no se controla y por deficiencia de otras hormonas lleva a la talla baja, al hipogonadismo.

Las dificultades del aprendizaje y el trastorno de las conductas también son muy frecuentes.

Mientras que, la causa de la hiperfagia no es del todo conocidas, se estima que se debe a que el centro de la saciedad se encuentra en el hipotálamo.

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En el caso de los niños con Prader-Willi, alrededor de los dos años comienzan a presentar trastornos en la conducta alimentaria que se manifiesta queriendo comer todo y cualquier cosa. “Hay una preocupación excesiva por la comida, la busca, la esconde, come cosas que no son habituales como revoque de la pared, por ejemplo, shampoo y cualquier tipo de elemento”, detalló la especialista.

“Esto lleva a una obesidad progresiva, por eso es importante la prevención en esto y saber el diagnóstico para prevenir estas cuestiones”, explicó.

Es por eso que la endocrinóloga enfatiza en la importancia de la prevención y de trabajar la conducta alimentaria junto a nutricionistas.

“Lo más importante es planear qué van a comer para poder eliminar esa incertidumbre que tienen, porque eso aumenta más la ansiedad y genera más problemas de comportamiento”, señaló. “Uno tiene que planificar de antemano qué cosas va a comer y cuánto”, indicó.

¿Cuál es el tratamiento?

Los casos de Síndrome de Prader-Willi son tratados con la hormona de crecimiento porque de este modo no sólo los ayuda con los problemas de talla baja, sino también en la parte cognitiva, motriz, y a desarrollar músculo, debido a la hipotonía.

Además, la endocrinóloga advirtió que en el caso de la hiperfagia, el plan nutricional tiene que ser hipocalórico, porque son niños con poca masa muscular magra y mucho tejido celular subcutáneo.