Emocionada, Sabrina recibió la medicina para la fibrosis

Sabrina Monteverde es una joven de 22 años que desde Córdoba publicó un video desgarrador el 1 de julio contando que sufre fibrosis quística y pidiendo ayuda. 

Días después, Apross se hizo cargo de su tratamiento y el Congreso, además, sancionó una ley.

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Este jueves por la tarde recibió en su casa la caja con Trikafta, el costoso medicamento que necesita para “mejorar su calidad de vida”.

“Un día Trikafta llegó”, comenzó el posteo de la joven en su Instagram. Explicó que fue antes de lo esperado y que su familia la despertó de la siesta con el producto.

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“Todo lo demás me recordó a que no hay imposibles. Todo llega. Gracias, infinitas gracias, sin ustedes no sería posible. Comienza una nueva etapa, una nueva vida”, escribió emocionada con decenas de signos de exclamación y emojis.

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La Trikafta es una “terapia de combinación triple" que en octubre de 2019 se aprobó en Estados Unidos y es el único tratamiento que puede mejorar la calidad de vida de quienes sufren fibrosis quística.

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Hola buenas noches, me llamo Sabrina Monteverde, tengo 22 años, soy de Córdoba Argentina y tengo FIBROSIS QUÍSTICA, enfermedad genética y hereditaria que al día no tiene cura, pero si existe un fármaco que frena el deterioro llamado "Trikafta", en medio de un proceso judicial recurro a su ayuda para que APROSS de respuestas sobre la cobertura de la medicación o que la justicia avance con el juicio para poder tener una mejor calidad de vida. ES MI DERECHO y voy a pelear por él. Necesito de su ayuda para que mí voz se escuche, necesito de su ayuda porque estoy cansada ya, el cuerpo no entiende de tiempos ni legalidades. Les pido colaboración y que compartan!!!!! Quiero vivir y una mejor calidad de vida @eldocetv @lavozcomar @telefecordoba @aprosscba #trikafta #cf_foundation #cysticfibrosis #fibrosis #quistica

Una publicación compartida de Sabri Monteverde (@sabrimonteverde) el 1 Jul, 2020 a las 6:29 PDT

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