Raro síndrome
07/12/2020 | 12:42 | Es un trastorno hereditario que causa que haya demasiado cobre en los tejidos del cuerpo. Este exceso causa daño al hígado y al sistema nervioso.
Es un síndrome hereditario poco común. En caso de que ambos padres porten un gen defectuoso para la enfermedad de Wilson, hay un 25% de probabilidades en cada embarazo de que el niño tenga el trastorno.
La enfermedad de Wilson hace que el cuerpo absorba y conserve demasiado cobre. Éste se deposita en el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos, ocasionando que los órganos afectados dejen de funcionar normalmente.
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Esta enfermedad es más común en personas de Europa oriental, Sicilia y el sur de Italia, aunque se puede presentar en cualquier grupo.
Aparece típicamente en personas menores de 40 años, en tanto que en los niños, los síntomas comienzan alrededor de los 4 años.
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