Lo informó la Agencia Nacional de Discapacidad. Se trata de aquellos CUD con fecha de actualización entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2025 cuya vigencia se prolongará hasta 2026.

Gustavo Robles y Adriana Ávila, son abogados diplomados en Discapacidad y Autismo, tienen un hijo con esta condición y lanzaron un libro para educar sobre la terminología correcta.

En esta oportunidad fue interpretada por cerca de 40 niños y 20 músicos que pusieron todo su talento para darle vida a una letra que habla sobre la importancia de la convivencia y la empatía.

Con el fin del ciclo lectivo, padres de niños con discapacidad enfrentan inquietudes sobre la continuidad escolar. María Laura Armando aclara derechos y procesos para asegurar la continuidad escolar.

Días atrás, Rodrigo Rey contó en redes sociales que la escuela a la que asisten sus dos hijos no le quería renovar la matrícula. El club llevó adelante un gesto en apoyo.

La Justicia desestimó el pedido de una mamá que solicitó que, a la hora de fijar el régimen de comunicación paterno-filial, tome en consideración que el papá de los niños convivía con otro hombre.

La Comunidad Sorda de Córdoba, representada en CRESCOMAS, OCS y ASFS emitió una declaración advirtiendo que existe una erosión del sistema educativo que afecta el desarrollo lingüístico y cognitivo.

La Fundación Lupus Argentina impulsa un proyecto de ley que busca mejorar la detección y tratamiento de esta enfermedad.

En el marco de la conmemoración del día de las personas con discapacidad, Diversidad, qué ves cuando me ves, hizo un repaso de las entrevistas de este año.

Se convirtió en el primer navegante con discapacidad en coronarse campeón en la clase RC-MR.

Julieta Maldonado tiene epidermólisis ampollosa, tiene 26 años y es uno de los 73 casos que existen en Argentina. Conocela en esta nota.

Julieta Maldonado comparte su experiencia y lucha por la concientización sobre la epidermólisis bullosa en redes sociales.

La muerte a temprana edad de su hija Isabella, llevó a Agustina Arata a fundar Goodwill, una organización con la cual brinda apoyo y terapias a niños con discapacidad del norte cordobés. 

Eva Luna impulsa el coro de la Fundación Juvips, que integra a niños de barrios vulnerables. A través de esta actividad promueve valores y un cambio positivo en sus vidas.

Tras salir campeones nacionales en el 5° torneo Argentino de Futsal para personas con Síndrome de Down. El equipo logró algo histórico y también se quedaron con el triunfo sudamericano.

El desfile inclusivo realizado por la “Fundacion Diversity” está destinado a promover y celebrar la inclusión laboral y la representación en la industria de la moda.

Josefina Gómez tiene 26 años y logró hacer realidad su deseo de emprender. Ella tiene parálisis cerebral, hipoacusia y problemas motrices y lidera lo que fue una tradición familiar.

En la capital provincial será a las 9 en la sede de Apross. Piden por una recomposición en los aranceles y la eliminación del decreto 843/24.

Estudiantes desarrollaron un innovador test que permite detectar trastornos como Parkinson y Alzheimer a través del olfato. Este avance busca mejorar la calidad de vida mediante diagnósticos precoces.

La Comisión de Inclusión y Discapacidad del Colegio Odontológico de Córdoba llevó adelante un proyecto que proporciona este elemento de manera gratuita a integrantes de clubes de de rugby inclusivo.

La cita es este domingo 17 de noviembre en el Palacio Ferreyra, de 10 a 17 horas. Participarán jugadores con discapacidad visual y usarán tableros y piezas de materiales reciclados.

 La Cámara de Prestadores de Discapacidad y el Colectivo 3 de Diciembre organizan una manifestación en el Parque Sarmiento, exigiendo actualización en el costo de los servicios que prestan.

La nueva serie de Flow, 'Un león en el bosque', explora el drama social del autismo a través de la lucha de una familia por derribar prejuicios y encontrar un lugar para su hijo en la sociedad.

Conocimos a Zoe un niña de 6 años diagnosticada con dermatomiositis juvenil: una enfermedad autoinmune. En la natación encontró una alternativa para su recuperación.

El equipo de futsal Empate logró el campeonato en el 5° torneo Argentino de Futsal para personas con Síndrome de Down. Ahora se preparan para representar a Argentina en la Copa Sudamericana en Chile.

Florencia Romero y David Emanuel Gómez muestran cómo es la vida de las personas con esta condición en Tik Tok. La consulta de un seguidor no los intimidó y apelaron al humor. Mirá el video.

Josefina, tiene 26 años, lidera la Panadería Balcánica en Barrio Juniors. Con la ayuda de sus amigos sordos, busca crear oportunidades laborales para personas con discapacidad.

Santino Zambrano tiene autismo, comenzó a comunicarse recién a los 7 años y tiene memoria corta refractaria. Presentó su invento en una feria escolar y fue destacado.

El actor irlandés recorrió los últimos 4 kilómetros junto a Emma Fogarty, una mujer de 42 años y la más longeva con esta condición que afecta la epidermis.

Inspirándose en su hermano de Jonás de 41 años comenzó este proyecto musical en el que participan personas con discapacidad. Conocelo en esta nota.

Delfina Villareal tiene 14 años, es nadadora y forma parte de CADES. Participará de los 6°Juegos Panamericanos de Brasil, representando a Córdoba y Argentina.

El compositor, orquestador y letrista argentino Emilio Kauderer compartió una tarde en barrio “El Chingolo” para conocer cómo trabaja la Red de Orquestas Barriales.

"Sólo tengo palabras de admiración sobre cómo está transitando el vía crucis de esta enfermedad maldita", confesó en un posteo que realizó en un blog español.

Se trata del primer oligonucleótido argentino y el mismo posibilitará una mayor accesibilidad a pacientes con esta enfermedad neuromuscular genética.

Si bien la ley fue sancionada en 2016, se encontraba sin implementación. La normativa garantiza la profesionalización del servicio y protege a quienes los contratan.

Marcelo Gabriel Nicolaimusso es estudiante de periodismo deportivo y usuario de silla de ruedas. En esta nota, comenta sobre qué barreras encuentra en la vía pública y en la sociedad general.

Hace 28 años, Mónica de la Vega trabajaba en el Hospital Pediátrico cuando atendió a Gastón, un niño de dos años que no tenía papás y había llegado desde el Pablo Pizzurno. Hoy su hijo tiene 31 años.

La Comisión Nacional de Regulación del Transporte (CNRT) aclaró que la reciente desregulación del transporte de media y larga distancia no afecta el derecho de gratuidad para las personas con CUD.

Este elemento se ha convertido en una señal universal de independencia, libertad y seguridad que les permite  poder movilizarse en las vías públicas y evitar sufrir tropezones o caídas.

El Festival de Cine Sordo y Canales Educativos brindaron interpretación en LSA en el recital de Paul McCartney. Una experiencia única para la comunidad sorda que promueve la inclusión cultural.

Lucrecia María Shaw tiene 22 años y síndrome de Down, junto a su hermana Magda armó un emprendimiento de flores de tela con la ilusión de lograr autonomía económica.

Juan Cruz tiene 8 años y tras una larga lucha, sus papás lograron que lo adelanten de grado. Aseguran que hay muchos mitos que rondan al respecto.

Santiago Palma, Secretario de Vinculación e Innovación Tecnológica de la UNC, destacó: "La ciencia también tiene un costado muy particular donde la tecnología se puede aplicar en la clínica diaria". 

Wenceslao "Wenchi" Moreno tiene 29 años y se define como una persona "terca". El joven trabaja en una clínica de neurorehabilitación y aguarda por una operación que mejoraría su calidad de vida.

Fue el sábado a la noche en el Teatro del Libertador San Martín. En la velada, el compositor Emilio Kauderer y la Orquesta Sinfónica de la Provincia emocionaron a los presentes.

La escuela pública bilingüe EFETA 70.044, en Salta, realizó una exitosa campaña solidaria que superó expectativas y permitió equipar aulas con cinco nuevos televisores para la educación de sus alumnos

Con el apoyo de Fundación Holcim y Palmar, inauguran un nuevo espacio donde ofrecer más oportunidad laborales, conocimiento, y crear movilidad.

Eugenia López Ardiles comenzó con los primeros síntomas de rigidez en la pandemia. Sin embargo asegura que el diagnóstico la hizo ser más flexible en otras cuestiones de la vida.

Gustavo Caballero es escritor y periodista, autor del libro "Protocolo y Ceremonial Municipal Inclusivo". Estará participando del COMUCONEXPO 2024 a realizarse en Perú.

Chicos de sexto grado de una primaria de la localidad de Wenceslao Escalante, investigaron las necesidades de compañeros con discapacidad y buscaron la manera de hacerlos sentir mejor en la escuela.

Carla Castillo tiene 48 años y es mamá de tres chicos. A los 24, le dijeron que iba a perder la visión, por lo que debió criarlos conociéndolos a través del tacto.

El director de Andis precisó las diferencias para ambos casos. Según auditorías el 60% de las pensiones son truchas. 

IncluITe Software lleva adelante este proyecto, cuyo objetivo principal es fortalecer la inclusión de personas sordas y con algún grado de hipocusia.

El recorrido tendrá lugar este sábado a las 15. Se conocerán las historias y misterios de Justiniano Posse, Oscar Cabalen, Epitafio Rosario Argüello, Marcos Juárez y Rita Warcalde. Gratis.

Sergio Heredia tiene 63 años, y desde su Fundación Letras Especiales vende libros, ofrece oportunidades a personas con discapacidad y ayuda a autores desconocidos a publicar por primera vez.

De acuerdo a la Federación Mundial de Sordos, hay más de 400 lenguas de señas diferentes en todo el mundo. Son diferentes de acuerdo a cada país.

Oskar Picht es un alemán nacido en 1871 que se involucró fuertemente con la educación de las personas ciegas y su acceso a las oportunidades.

Le sacó más de 3 minutos de ventaja a sus perseguidores. Menzi se prendió en la lucha por el campeonato y Maggi va primero en el certamen de copilotos.

El 19 de septiembre es una fecha que busca el reconocimiento de la cultura sorda, su lengua y su identidad. La Ley 27.710 marcó un ante y después para la comunidad.