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La película –en el top ten de Netflix–, se basa en el libro de la periodista de Cadena 3 que narra su travesía a la India por un tratamiento innovador para su hijo con parálisis cerebral.
Se trata de una superficie que tiene una textura diferente y que puede ser fácilmente reconocible al tacto. Otorga independencia y sirve como guía en los trayectos.
Días atrás, Rodrigo Rey contó en redes sociales que la escuela a la que asisten sus dos hijos no le quería renovar la matrícula. El club llevó adelante un gesto en apoyo.
Julieta Maldonado tiene epidermólisis ampollosa, tiene 26 años y es uno de los 73 casos que existen en Argentina. Conocela en esta nota.
La Comisión de Inclusión y Discapacidad del Colegio Odontológico de Córdoba llevó adelante un proyecto que proporciona este elemento de manera gratuita a integrantes de clubes de de rugby inclusivo.
Santino Zambrano tiene autismo, comenzó a comunicarse recién a los 7 años y tiene memoria corta refractaria. Presentó su invento en una feria escolar y fue destacado.
El actor irlandés recorrió los últimos 4 kilómetros junto a Emma Fogarty, una mujer de 42 años y la más longeva con esta condición que afecta la epidermis.
"Sólo tengo palabras de admiración sobre cómo está transitando el vía crucis de esta enfermedad maldita", confesó en un posteo que realizó en un blog español.
Marcelo Gabriel Nicolaimusso es estudiante de periodismo deportivo y usuario de silla de ruedas. En esta nota, comenta sobre qué barreras encuentra en la vía pública y en la sociedad general.
Wenceslao "Wenchi" Moreno tiene 29 años y se define como una persona "terca". El joven trabaja en una clínica de neurorehabilitación y aguarda por una operación que mejoraría su calidad de vida.
Fue el sábado a la noche en el Teatro del Libertador San Martín. En la velada, el compositor Emilio Kauderer y la Orquesta Sinfónica de la Provincia emocionaron a los presentes.
Carla Castillo tiene 48 años y es mamá de tres chicos. A los 24, le dijeron que iba a perder la visión, por lo que debió criarlos conociéndolos a través del tacto.
IncluITe Software lleva adelante este proyecto, cuyo objetivo principal es fortalecer la inclusión de personas sordas y con algún grado de hipocusia.
Marcela Sapag es una estilista que relanzó su carrera tras enfrentar problemas de salud. La tienda posee prendas con mensajes en lengua de señas, sistema braille y pictogramas.
Gladys Guanca contó a Cadena 3 todas las barreras que tuvo que superar para cumplir su sueño. Conocé su historia.
Nacida en Gales, Reino Unido, perdió la audición a los 8 años a raíz de una meningitis. Como amante de la poesía desarrolló un nuevo modo de expresión en el mundo sordo.
Verónica Yorio, creadora de la Fundación Muchos Milagritos, nos recuerda año tras año la importancia de celebrar esta fecha y de igualar oportunidades en esta etapa de la vida.
Su historia es particularmente significativa, ya que su condición visual había generado reticencias en posibles familias adoptivas. Tras un largo proceso fue dada en guarda a una mujer bonaerense.
El martes en Santiago Atitlán se llevó a cabo por primera vez este encuentro con músicos, escuelas y artesanos de esta comunidad. El objetivo principal es ponderar la convivencia de las diferencias.
El primogénito del actor tiene 21 años y sufre del síndrome de Angelman , una afección neurológica que causa retrasos en el desarrollo, problemas de equilibrio y movimiento.
Se trata de un vestido tradicional indígena que en este país mantiene un uso predominante. Mirá.
Ana Sosof Aguilón, madre de Pedro Gustavo, un niño de casi tres años. Siempre busca "cómo ayudarlo a avanzar más". Trabaja como bordadora en Santiago Atitlán, Guatemala. Conocé su historia.
En Santiago Atitlán, Guatemala, conocimos la historia de Diego Javier Omar, un niño de 8 años con síndrome de Down. ¿Cómo recibieron sus papás el diagnóstico? ¿Con qué recursos contaron?
Amanda Flayer, originaria de California, Estados Unidos y llegó a Santiago Atitlán con el Cuerpo de Paz para trabajar en escuelas rurales. Decidió quedarse y fundar la Escuela Puerta Abierta.
Keila Grisel vive en Santiago Atitlán, de niña asistió a la escuela Puerta Abierta y su deseo es romper con los estereotipos que hay en su comunidad.
En Santiago Atitlán el 80% de la población es indígena, lo que significa un desafío a la hora de las prácticas médicas. ¿Cómo convive esta mezcla cultural?
Pedro Sisay, director de la Escuela de Educación Especial de Santiago Atitlán cuenta a Diversidad cómo es el trabajo que llevan a cabo para fomentar la integración.
Javier Fernández tiene 31 años, es arquero de Fundación Empate y de la Selección Argentina de Futsal para personas con Síndrome de Down de FADASD.
Enzo Fernández, Julián Álvarez y Exequiel Palacios visitaron a un integrante del fan club Messias 305 y escucharon sus entretenidas anécdotas.
Stephen Wiltshire es capaz de crear paisajes panorámicos y a perfecta escala. Sus trabajos tienen lista de espera de entre cuatro y ocho meses. Fue diagnosticado con autismo a los tres años.
Se trata de la canción "Feels like I''m falling in love", que estrenó hace semanas. En las imágenes aparece la actriz Natasha Ofili haciendo la interpretación en Lengua de Señas Americana (ASL).
Carolina Forchino es de la Ciudad de Córdoba, Carlos Abarca es de Costa Rica y Bárbara Ventura es de Perú. Los tres son profesionales realizados que cuentan cómo es su día a día con esta condición.
"Siempre busqué el crecimiento personal y lo que me brinde satisfacción", manifestó en Cadena 3 la destacada alumna de la UNC, que tiene promedio de 9.90 y forma parte del cuerpo de bandera.
