Josefina Gómez tiene 26 años y logró hacer realidad su deseo de emprender. Ella tiene parálisis cerebral, hipoacusia y problemas motrices y lidera lo que fue una tradición familiar.

El equipo de futsal Empate logró el campeonato en el 5° torneo Argentino de Futsal para personas con Síndrome de Down. Ahora se preparan para representar a Argentina en la Copa Sudamericana en Chile.

La muerte a temprana edad de su hija Isabella, llevó a Agustina Arata a fundar Goodwill, una organización con la cual brinda apoyo y terapias a niños con discapacidad del norte cordobés. 

Delfina Villareal tiene 14 años, es nadadora y forma parte de CADES. Participará de los 6°Juegos Panamericanos de Brasil, representando a Córdoba y Argentina.

Hace 28 años, Mónica de la Vega trabajaba en el Hospital Pediátrico cuando atendió a Gastón, un niño de dos años que no tenía papás y había llegado desde el Pablo Pizzurno. Hoy su hijo tiene 31 años.

Juan Cruz tiene 8 años y tras una larga lucha, sus papás lograron que lo adelanten de grado. Aseguran que hay muchos mitos que rondan al respecto.

Eugenia López Ardiles comenzó con los primeros síntomas de rigidez en la pandemia. Sin embargo asegura que el diagnóstico la hizo ser más flexible en otras cuestiones de la vida.

Chicos de sexto grado de una primaria de la localidad de Wenceslao Escalante, investigaron las necesidades de compañeros con discapacidad y buscaron la manera de hacerlos sentir mejor en la escuela.

Sergio Heredia tiene 63 años, y desde su Fundación Letras Especiales vende libros, ofrece oportunidades a personas con discapacidad y ayuda a autores desconocidos a publicar por primera vez.

A punto de cumplir 89 años, Amelia Mier compartió su inspiradora historia como medallista paralímpica. Integró la primera delegación argentina y repitió en Tokio y Tel Aviv.

Paula Fagnola, es docente sorda de Crescomas, en el Colegio Alemán transmite su experiencia, con un enfoque donde destaca la importancia del amor y la empatía en la enseñanza.

Romina Lucero es mamá de Salvador, un niño de casi dos años. En Diversidad contó cómo es convivir con ese síndrome que afecta a una persona cada 16.000 a 20.000.

Con su proyecto "Cuidar a los que nos cuidaron" llena de canto estos lugares y les regala un momento de baile, recuerdos y energía. Conocelo en esta nota.

La semana pasada el Gobierno avanzó con la reglamentación de las modificaciones para emitir los CUD sin vencimiento y facilitar los procesos administrativos. 

La semana pasada el gobierno reglamentó una serie de criterios. ¿En qué consisten? ¿En qué casos se accederá a un CUD sin vencimiento? Los detalles en la nota.

Rodrigo Hernán López es de Despeñaderos, en 2022 un compañero de trabajo lo atropelló y cambió su vida por completo. Tras meses de rehabilitación asegura que lo importante es "seguir adelante".

Catalina es una joven de 15 años con parálisis. Su mamá dijo que no podía hacerse cargo de sus cuidados y por eso desde los tres, está al cuidado de sus abuelos. 

Desde hace seis años, la Escuela de Hockey Inclusiva del Córdoba Athletic, lleva adelante un proyecto de responsabilidad social en donde jugadores, padres y entrenadores forjaron fuertes lazos. 

Mercedes Macazaga, es kinesióloga y la instructora de esquí a cargo de esta propuesta. Una de sus alumnas es Kiara, una niña de 10 años con una pierna amputada.

Juan Zemborain y su hijo Santiago, quien tiene TGD, llevan más de 25 mil kilómetros recorridos en bici tándem. Son un equipo, que alienta a otros a "salir a vivir"

Hay apenas 1.500 personas en el mundo diagnosticadas, 15 en Argentina y dos de ellas en Córdoba. Máximo tiene 21 años y es uno de los que vive en la provincia.

Lucas tiene 17 años y convive con este diagnóstico desde los 9. ¿Cómo son estos movimientos involuntarios y en qué momentos se intensifican?. Conocé su historia en esta nota.

Mientras Felipe espera por un audífono nuevo, su mamá ideó un plan para que las familias que pasan por la misma situación se puedan prestar distintos elementos de estos artefactos para escuchar.

María Belén Frías, de las ONG representadas en Cofedis y de la Red de Vida Independiente Córdoba explicó a Diversidad el alcance del decreto que podría poner en riesgo la atención del sector.

La Escuela General José de San Martín de Ucacha comenzó a aplicarlo como parte de un proyecto educativo. En esta nota te mostramos cómo lo hizo.

La llevó adelante la escuela General José de San Martín junto a los alumnos de 4to, 5to y 6to grado. La idea es inspirar a otros a promover la integración. Mirá el video.

La Bailadera y La Festichola son dos fiestas para personas con discapacidad que tienen lugar en Córdoba una vez al mes. En ellas los jóvenes bailan, hacen amigos y comparten con sus pares.

Sandra Vilchez es presidenta de la Fundación Lupus Argentina, es mamá de Romina, una joven de 32 años que desde hace 20 recibió el diagnóstico.

María Zysman, psicopedagoga y directora de la Asociación Libres De Bullying explicó a Diversidad cómo los padres pueden ayudar a evitar estos comportamientos y de qué manera involucrarse. 

Desde hace poco más de seis años ambos son operarios en las líneas de empaquetado de la fábrica de helados Grido. Conocelos acá.

María Laura Armando, es licenciada en Psicopedagogía como tantos profesionales que trabajan con personas con discapacidad, enfrenta los problemas de la burocracia y la falta de pago de las prepagas.

Rayos Córdoba Club busca acercar el deporte a la comunidad LGBTQI+ desde una mirada amorosa y enriquecedora, rompiendo con estereotipos y prejuicios. Conocelos en esta nota.

Un equipo del Nuevo Hospital San Roque junto a la Facultad de Bioingeniería de la UNC ponen énfasis en síntomas pre motores que pueden ayudar a tratamientos prematuros en pacientes.

Emiliana Nodar es psicóloga y mamá de Francisco, un niño de ocho años con autismo severo y que lo único de lo que se alimenta es “pan con requesón”. ¿Cómo sobrevive?

Tres expertas en la materia explican cómo esta disciplina genera espacios de integración, permite empatizar con el otro y sacar de las personas su máxima expresión.

Oriundo de Chimbas, actualmente se desempeña como Director del área de Discapacidad en la municipalidad de esa ciudad de San Juan. Nació con Síndrome de Down y superó cada barrera de la vida.

Juan Pablo Culasso es ciego de nacimiento y ha desarrollado la habilidad de identificar hasta tres mil sonidos de aves sólo por su cantar. Puede reconocer y apreciar un lugar por su melodía natural.

Eileen Wilson, Customer Happiness en Incluyeme.com. una plataforma que contacta talentos con empresas brindó algunos tips para prepararse a la hora de aplicar a un puesto laboral. 

La oftamóloga especializada en niños Emma Sonzini (MP: 22196 – ME: 7946) advierte sobre ciertos síntomas que padres y docentes pueden tener en cuenta. La importancia de una consulta periódica.

Desde la Municipalidad de Córdoba presentaron un protocolo para la Atención de Mujeres con Discapacidad en situaciones de este tipo, en el marco del Mes de la Mujer. Conocé más en la nota.

Integra la selección argentina de Atletas con Síndrome de Down que participará de los Trisome Games, las olimpiadas para personas con esta condición. Conocelo en esta nota.

Flavia Irós habló sobre el tuit que avaló el presidente donde se burlaban del síndrome de Down: "Se tira abajo el trabajo que tantos venimos haciendo". Escuchá acá.

En el lugar trabajan 10 jóvenes becarios del Programa de Protección a las Personas con Discapacidad (Prodis), con la coordinación de dos monitores y terapistas ocupaciones que los guían y acompañan.

Son los fundadores del multimedio Sin Lymites, un proyecto radial con sede en Alta Gracia donde trabajan con jóvenes con discapacidad. Entre ellos su hijo, Josue, quien tiene asperger.

Por tercer año consecutivo contarán con un espacio dentro de Mercado Pop, estarán vendiendo pulseras y remeras para recaudar dinero que será destinado a la refacción de la Casa Empate.

“La Bodeguita de Kike” se encuentra en La Rioja, esquina Sucre. Allí un grupo de personas con discapacidad visual aprende de estos ritmos y se libera de la dependencia del bastón. 

Cima Sur es una agencia en Córdoba, con sede en Estancia Vieja, que trae una interesante propuesta para grupos o familias. Ofrecen recorridos en contacto con la naturaleza.

Se practica en kayak y es apto para personas con movilidad reducida, ciegas u otra discapacidad. Es una actividad recreativa a minutos del centro de Córdoba.

La comedia dramática de Nelson Valente con la dirección de Adrián Vocos "El loco y la camisa" estrenó en Villa Carlos Paz con el objetivo de concientizar acerca de las enfermedades mentales.

Repasamos la gran cantidad de historias que dejó el año. Grandes aprendizajes nos llevamos en el corazón, pero por sobre todas las cosas queremos agradecer que sean parte de esta comunidad y sumen  sus historias con tanto orgullo.

La Fundación Unidos por la Inclusión Social obtuvo la concesión de este espacio en la localidad de Capilla del Monte para montar en un proyecto que brinda oportunidades laborales. Conocé de qué trata.

Estudiantes del colegio Divina Providencia, donde asisten jóvenes con discapacidad leve a moderada vivieron la experiencia que desea cualquier adolescente con boliches y paseos incluidos.

Son de Laborde (Córdoba) donde se promueve el empleo de personas con discapacidad. Este año lograron tener su propia panadería.

Tiene 23 años, practica la disciplina desde los 11. Asegura que no es un deporte violento y que por el contrario exige de disciplina y concentración. Conocela en la nota.

Josefina "Jóse" es una border collie que ayuda a su dueña Flavia Campos en casos de hipoglucemia, además de que le puede advertir cuando algo no está bien. Conocé sobre su entrenamiento y su tarea.

Diego Moyano es coordinador de este espacio de encuentro y convivencia donde personas con y sin discapacidad pedalean juntos por la ruta. Conocé más en la nota.

Federico Segreti es ingeniero industrial, tras una rara enfermedad quedó con secuelas en su audición y visión. Hoy lidera una fábrica de alimentos que piensan en la inclusión.

Afecta al 1% de la población, tiene un origen neurológico y es la pérdida involuntaria de la comodidad al hablar. Se manifiesta con repeticiones, bloqueos o prolongaciones. 

La Fundación Corazón de Mujer una comunidad que ayuda a las mujeres que transitan por este diagnóstico. Conocemos algunas de sus historias. Enterate más en la nota.

Florencia Santillán es la autora, junto a Sergio Solanas, de un libro que interpela. "Lo que incomoda es lo disruptivo y que personas con discapacidad podamos elegir como nombrarnos", dice Flor.

Facundo Biondo tiene 32 años, nació con retraso afásico. Junto a su mamá manejan una dietética en Córdoba, un emprendimiento que surgió en pandemia y hoy es su fuente laboral.

Susana Bonaparte desde hace un año es alumna del Centro de Recursos Educativos para Personas con Discapacidad Julián Baquero. “Yo veo como un rompecabezas sin las piezas del centro”, cuenta.

Santiago Barrera tiene 32 años y asegura que la "Pachamama" lo curó. En su Vivero El Tacku, en Villa Allende, cultiva plantas y árboles nativos de Córdoba.

El Centro Educativo Hospital Oncológico nuclea primario y secundario. Emanuel Giri está a cargo de la primaria donde asisten pacientes crónicos de los hospitales del polo sanitario.