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Benjamin Bustos Fierro tiene adrenoleucodistrofia, una enfermedad neurodegenerativa mortal. Para salvar su vida, necesita realizarse una operación, un trasplante celular que únicamente se hace con éxito en el Hospital de la Universidad de Minnesota (Estados Unidos).
Para ayudar, los padres crearon el usuario @todosporbenjaa en Instagram para reunir el dinero necesario.
La Justicia de Córdoba rechazó el amparo presentado por sus padres para que la obra social Osde se haga cargo del tratamiento en el exterior y ordenó, en cambio, que se realice en Argentina.
Sin embargo, a pesar de que en otras enfermedades Argentina es referente, en el caso de la adenoleucodistrofia, todos los niños trasplantados en hospitales de nuestro país fallecieron.
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Javier y Cecilia, sus padres, viajaron a Buenos Aires para entrevistarse con la ministra de Salud, Carla Vizzotti, quien les negó la ayuda económica para que puedan viajar.
“No entendemos lo de la ministra de Salud. Nos quedamos sin palabras, absortos, y sentimos que lo han dejado a Benjamín a la deriva", sostuvo el papá a Cadena 3.
Por su parte, Cecilia, su mamá, aclaró: "Con ella tuvimos una charla muy larga por teléfono. Nos dijo de entrada que no hay fondos para este tipo de causas y que generalmente esto se soluciona a través de campañas solidarias".
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“Lamentablemente, en Argentina no hay ningún caso con vida: hay 11 fallecidos en la historia del país en los distintos centros hospitalarios", agregó Javier.
La única posibilidad de sobrevida está en operarse en el Hospital de la Universidad de Minnesota, donde se llevan realizados 175 intervenciones exitosas, entre ellas, las de los dos hermanos de Benjamín: Agustín y Joaquín, en 2011.
Ante la falta de ayuda estatal, la familia de Benjamín inició una campaña a través de la cual necesitan reunir 800 mil dólares.
Llevan recaudados apenas 50 mil y necesitan de manera urgente "acelerar los tiempos", porque la enfermedad esta avanzando "cruelmente".
Para ayudar: IG.@todosporbenjaa
Informe de Mauricio Conti.
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